Boditech Med e SphingoTec accordo per la commercializzazione di inchiostri per test sulle lesioni renali

NEW YORK – Boditech Med, sviluppatore di test presso il punto di cura, e SphingoTec, sviluppatore di biomarcatori, hanno dichiarato giovedì di aver stipulato un accordo di commercializzazione per un esame del sangue presso il punto di cura per valutare la funzionalità renale e il danno renale acuto.

L'accordo si espande su un accordo di licenza annunciato lo scorso novembre in base al quale Boditech, con sede a Gangwon-do, in Corea del Sud, sta sviluppando e producendo test point-of-care che incorporano il biomarcatore della funzione renale proencefalina A 119-159 di SphingoTec, con sede in Germania, a Hennigsdorf, o penKid. . L'accordo di commercializzazione annunciato giovedì riguarda i test progettati per l'uso sugli strumenti AFIAS di Boditech.

I termini finanziari e di altro tipo dell’accordo non sono stati resi noti.

Le aziende hanno affermato che un test basato sul sangue per penKid fornisce una misura più rapida e accurata della funzionalità renale rispetto alle alternative, inclusa la misurazione in vivo della vera velocità di filtrazione glomerulare. Livelli crescenti del biomarcatore possono essere utilizzati anche per fornire previsioni più tempestive di danno renale acuto rispetto ad altre opzioni di test. Hanno affermato che i livelli del marcatore sono indipendenti dalle comorbilità comuni come l’ipertensione e il diabete, e le prove scientifiche indicano che penKid è utile nella valutazione della funzionalità renale nei pazienti adulti e pediatrici.

Jörg Menten, CEO di SphingoTec, ha dichiarato in una nota che, in base all'accordo annunciato giovedì, le aziende forniranno un solido supporto per la commercializzazione del test basato su penKid, faranno avanzare la diagnostica delle lesioni renali acute e miglioreranno la gestione dei pazienti critici.